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微生物限度过滤支架

  • 更新时间:  2020-08-07
  • 产品型号:  QYWSW-300G
  • 简单描述
  • 微生物限度过滤支架采用不锈钢金属材料制成,配有内置进口隔膜液泵,不需外接抽滤瓶,液体直接通过隔膜液泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐,避免了连接不好造成抽滤速度慢等缺点。
详细介绍

微生物限度过滤支架在使用中常遇到的问题:

微生物限度检验仪显示屏亮而主机不工作。微生物限度检查仪显示屏亮而主机不工作说明电源插头与电路板之间的连接没有问题,问题出在电路板与主机的连接处。在对电路板检查时要注意不要用力过猛,以免损坏电路板。如果以上都无法解决,则电机内部出现问题,联系厂家更换,检查电路板与主机链接处是否接触不良,如有松动拧紧即可。

 

微生物过滤装置操作使用:

1.泵头灭菌

2.放置滤膜

3.安装过滤杯

4.过滤供试品

5.取下过滤杯

6.转移滤膜

微生物限度检测仪采用不锈钢金属材料制成,配有内置进口隔膜液泵,不需外接抽滤瓶,液体直接通过隔膜液泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐,避免了连接不好造成抽滤速度慢等缺点。将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置进口隔膜液泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒,置于相应的恒温培养箱内培养并计数。

 

微生物限度过滤支架型号:QYWSW-300G

 

 微生物限度检测仪技术参数:

1. 电源:AC 220V/50Hz

2. 功率:90W

3. 噪音:≤ 60dB(A)(负载)

4. 流量: ≥ 1200ml/min(单泵头流量)/ 1500ml/min(单泵头流量)(P)

5、重量: 10kg(PF47 泵头)/ 12kg(PS60 泵头)/10.5KG(配PF60泵头)/10KG(PB47泵头)

6. 外形尺寸:38×24×12cm

适用耗材:S60 培养器、F47/F47-R250 滤杯(Φ47mm 微孔滤膜)、F60-R250滤杯(Φ60mm 微孔滤膜)、F47B系列滤杯

 

应用领域:

制药:纯化水、注射用水以及其他药品及制剂微生物限度检查

疾控:空调冷凝水、生活饮用水等水质的细菌总数检查,致病菌检测

食品:饮料、矿泉水、纯净水的菌落总数检查 

化工:各种需测试微生物的水样检测

 

 微生物限度检测仪产品细节图:

 

微生物限度检测仪详细介绍:

真实的全不锈钢原料,就连过滤膜的支撑架也为不锈钢,克服了其它污染和高温腐蚀的损坏,没有易损件。多联过滤器(三联/六联)专为多个样品一起过滤而规划制造。现在,国内实验室在对溶液进行过滤时,一般选用玻璃原料砂芯过滤设备,这种办法每次只能过滤一个样品,过滤速度慢,功率低,人工劳动强度大。关于需求一起过滤多个样品的操作者,挑选使用多联过滤器更为便利。因为它的每一个过滤架均有独立的操控阀门,因而仅需用一个真空泵便可支撑单联或多联一起操作。聚同微生物限度检测仪可在180℃的高温下进行过滤操作;优质的特硬玻璃过滤瓶杯制造精巧并可耐200℃以上的温度极差。铝合金夹子规划合理严密,能够便利地将滤杯与中间过滤头合在一起并确保严厉密封而不会漏液。一起316L卫生级不锈钢原料耐酸碱、耐腐蚀,易于高温消毒,使剖析成果更加安稳牢靠

 

注意事项:

在生物制品行业非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度等数据的检测中常会用到微生物限度检查法。内容包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。

微生物限度检查应在环境洁净度10000 级下的局部洁净度100 级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作,防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。

供试品检查时,如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂,应证明其有效性及对微生物无毒性。

除另有规定外,本检查法中细菌及控制菌培养温度为30℃~35℃;霉菌、酵母菌培养温度为23℃~28℃。检验结果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 为单位报告,特殊品种可以最小包装单位报告。

检验量即一次试验所用的供试品量(g、ml 或c㎡)。

除另有规定外,一般供试品的检验量为10g 或10ml;膜剂为100c㎡;贵重药品、微量包装药品的检验量可以酌减。要求检查沙门菌的供试品,其检验量应增加20g 或20ml(其中10g或者10ml 用于阳性对照试验)。检验时,应从2 个以上最小包装单位中抽取供试品,大蜜丸还不得少于4丸,膜剂还不得少于4 片。

  

微生物限度检测仪适用范围:

近年来,药品安全问题成为社会关注问题之一。其中,药品当中的微生物对于产品质量和用药安全有着很大的影响,因此,在无菌药品生产当中需要加强对微生物鉴定技术的应用,以此来对药品微生物检测效果提升。 因为药品微生物检测技术操作对于结果的影响主要表现在多种因素对其的影响基础上,因此,在药品生产中,为了使得微生物检测效果良好,就需要针对技术方法做好优化处理。对于无菌药品生产中,做好微生物的检验是确保药品无菌化的主要方式。

 

 微生物限度检测仪工作原理:

将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置进口隔膜液泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒,置于相应的恒温培养箱内培养并计数

 

 微生物限度检测仪性能特点:

1. 内置微型高性能隔膜泵,噪音低,无需抽滤瓶,直接排液,使用更方便; 

2. 触摸屏人机界面,运行状况一目了然,操作简单直观;

3. 日期、时间显示,便于操作人员掌握时间;

4. 三个泵头可同时启停,也可独立控制,工作效率高;

5. 泵头易拆装,可121℃湿热灭菌;

6. 泵头可用火焰枪头快速灭菌,方便连续实验操作;

7. 不锈钢机壳经镜面抛光,表面光洁平整,便于清洁消毒;

 

微生物限度检测仪质量保证:

1、服务宗旨:快速、果断、准确、周到、彻底

2、服务目标:服务质量赢得用户满意

3、服务效率:保修期内或保修期外如设备出现故障,供方在接到通知后,维修人员在24小时内可达到现场并开始维修。

4、 服务原则:产品保修期为一十二个月,在保修期内供方将免费维修和更换属质量原因造成的零部件损坏,保修期外零部件的损坏,提供的配件只收成本费,由需方人为因素造成的设备损坏,供方维修或提供的配件均按成本价计。

在保修期外我公司技术人员每年不少于三次回访调查用户使用情况。

 

 


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